DRAXIMAGEMD MAA

DRAXIMAGE® MAA

Les macroagrégats d’albumine (MAA) radiopharmaceutiques sont utilisés à l’étape de la perfusion de la scintigraphie pulmonaire V/Q pour évaluer le débit sanguin dans les poumons. Unique fournisseur de MAA en Amérique du Nord, Jubilant DraxImage est déterminée à en assurer l’approvisionnement aux professionnels de la santé.

La comparaison du débit sanguin local et de la ventilation locale permet aux médecins d’obtenir une évaluation fonctionnelle précise de la physiopathologie pulmonaire dans le cadre de l’évaluation non invasive de l’embolie pulmonaire (EP), de la fonction respiratoire différentielle ou de toute autre question clinique propre à la pathologie pulmonaire.

La réalisation d’un examen combiné perfusion/ventilation des poumons augmente la sensibilité et la précision de la scintigraphie pulmonaire V/Q sur le plan du diagnostic.

La scintigraphie pulmonaire V/Q fournit un diagnostic dont la clarté est comparable à celle de la CTPA, tout en présentant moins de risques de surexposition au rayonnement1. En savoir davantage sur les avantages de la scintigraphie pulmonaire V/Q par rapport à la CTPA pour le diagnostic de l’EP.

Assurez-vous d’avoir le nombre adéquat de particules

Le nombre recommandé de particules dans une dose unitaire est d’au moins 350 000. En savoir davantage sur l’importance d’obtenir la bonne quantité de particules.

Pour préparer une dose de 350 000 particules ayant une activité autre que 93 MBq (2,5 mCi), veuillez consulter les recommandations ci-dessous.

Recommandations simplifiées de reconstitution

3 millions de particles

4 millions de particles

5 millions de particles

6 millions de particles

7 millions de particles

8 millions de particles

Product Overview

Nom du produit

DRAXIMAGEMD MAA Trousse pour la préparation d’agrégats d’albumine injectable marqués au technétium 99m

Indications

  • Les agrégats sont utilisés comme agent scintigraphique pour évaluer la perfusion pulmonaire chez les patients adultes et pédiatriques.
  • Ils peuvent être utilisés chez l’adulte comme agent scintigraphique pour faciliter l’évaluation d’un shunt péritonéoveineux (valve de LeVeen).

Description

Chaque trousse contient des fioles à réaction qui renferment les ingrédients stériles, apyrogènes et non radioactifs nécessaires à la préparation de la suspension d’agrégats d’albumine injectable marqués par le technétium 99m. Celle-ci est réservée à un usage diagnostique et est administrée par voie intraveineuse. La trousse est offerte dans des boîtes contenant 30 fioles à réaction.

Remarque

  • L’albumine humaine que contient la trousse DRAXIMAGEMD MAA s’est révélée non réactive aux dosages de l’antigène de surface de l’hépatite B (HBsAg), des anticorps dirigés contre le virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1/VIH-2), de l’anticorps dirigé contre le virus de l’hépatite C (anti-VHC) et des antigènes du virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1). Chaque fiole contient de 4 à 8 millions de particules.
  • Ne pas administrer d’agrégats d’albumine injectable marqués par le technétium 99m aux patients atteints d’hypertension pulmonaire grave.
  • Les patients porteurs d’un shunt cardiaque droite-gauche peuvent courir un risque additionnel dû à la pénétration rapide des agrégats d’albumine dans la circulation générale.

Notice d’accompagnement du produit

Cliquez ici pour consulter la notice d’accompagnement du produit.

Fiche de données de sécurité

Cliquez ici pour consulter la FDS.

Références:

  1. Stein EG, Haramati LB, Chamarthy M et al. Success of a safe and simple algorithm to reduced use of CT pulmonary angiography in the emergency department. Am J Roentgenol. 2010;194:392–397.
  2. Pulmonary Embolism Diagnosis: www.draximage.com/vq4pulmonary embolism

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ :

Ces renseignements ne constituent nullement des conseils médicaux. La responsabilité des soins aux patients incombe au professionnel de la santé en fonction de son permis d'exercice, de son expérience et de ses connaissances du patient. Pour obtenir l'information posologique complète, y compris les indications, les contre-indications, les mises en garde, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter l'étiquette de produit appropriée.