DRAXIMAGE® MAA

DRAXIMAGE® MAA Canada

Le développement de macroagrégats d’albumine (MAA) en 1964 a mené à la première scintigraphie pulmonaire réussie chez l’humain. La distribution du flot sanguin artériel pulmonaire est habituellement démontrée par l’injection intraveineuse de particules radioactives.

La scintigraphie pulmonaire implique communément la mise en en évidence de la perfusion des poumons par un blocage limité du réseau capillaires/artérioles et l’évaluation de la ventilation utilisant un gaz inerte ou des aérosols radioactifs. Cet aperçu combiné comparant le flot sanguin régional et la ventilation régionale permet une évaluation plus précise de la pathophysiologie pulmonaire dans l’évaluation non-invasive de l’embolie pulmonaire, de la fonction différentielle ou de toute autre question clinique spécifique à la pathologie pulmonaire.

La réalisation de l’étude combinée perfusion/ventilation augmente la sensibilité et la spécificité diagnostique de la procédure.

Le nombre recommandé de particules pour une seule injection (adulte de 70 kg) est approximativement 350 000 : pour préparer une dose de 350 000 particules mais autre que 93 MBq (2,5 mCi), veuillez vous référer aux « Directives simplifiées pour la reconstitution » ci-dessous.

Recommandations simplifiées de reconstitution

3 millions de particles

4 millions de particles

5 millions de particles

6 millions de particles

7 millions de particles

8 millions de particles

Product Overview

Nom du produit

Trousse pour la préparation d’agrégats d’albumine injectable marqués au technétium-99m

Indications

  • Les agrégats d’albumine injectable marqués au technétium-99m sont utilisés comme agent scintigraphique pour l’évaluation de l’irrigation pulmonaire chez l’adulte et le patient en pédiatrie
  • Les agrégats d’albumine injectable marques au technétium-99m peuvent être utilisés chez l’adulte comme agent scintigraphique pour l’évaluation de la perméabilité de la dérivation péritonéoveineuse (valve de LeVeen)

Description

La trousse contient des fioles qui renferment les réactifs stériles, apyrogènes et non radioactifs nécessaires à la préparation de la suspension d’agrégatsd’albumine injectable marqués au technétium-99m. Celle-ci est réservée à l’usage diagnostique et doit être administrée par voie intraveineuse. La trousse est offerte dans des boîtes renfermant 10 fioles de réaction.

Note

L’albumine sérique humaine contenue dans le DRAXIMAGEMD MAA s’est révélée non réactive aux dosages de l’antigène de l’enveloppe du virus de l’hépatite B (AgHBs), des anticorps dirigés contre le virus du syndrome d’immunodéficience acquise (VIH-1/VIH-2), de l’anticorps dirigé contre l’hépatite virale C (anti-HVC) et des antigènes du virus du syndrome d’immunodéficience acquise (VIH-1). Le nombre de particules présent dans chaque fiole est compris entre 4 et 8 millions.
Ne pas administrer les agrégats d’albumine injectable marqués au technétium-99m aux patients atteints d’hypertension pulmonaire grave.
Chez les patients ayant un shunt cardiaque droit-gauche, la scintigraphie pulmonaire peut entraîner un risque additionnel en raison de la pénétration rapide des agrégats d’albumine dans la grande circulation.

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Monographie du Produit

Fiche signalétique (SIMDUT)

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ :

Ces renseignements ne constituent nullement des conseils médicaux. La responsabilité des soins aux patients incombe au professionnel de la santé en fonction de son permis d'exercice, de son expérience et de ses connaissances du patient. Pour obtenir l'information posologique complète, y compris les indications, les contre-indications, les mises en garde, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter l'étiquette de produit appropriée.